Joulukuusta 2019 lähtien vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) aiheuttama COVID-19 on levinnyt ympäri maailmaa.COVID-19:ää aiheuttava virus on SARS-COV-2, yksijuosteinen plusjuosteinen RNA-virus, joka kuuluu koronavirusten perheeseen.β-koronavirukset ovat muodoltaan pallomaisia tai soikeita, halkaisijaltaan 60-120 nm ja usein pleomorfisia.Koska viruksen kirjekuori on muodoltaan kupera, joka voi ulottua joka puolelle ja näyttää teriältä, sitä kutsutaan koronavirukseksi.Siinä on kapseli, ja S (Spike-proteiini), M (Membrane-proteiini), M (matriisiproteiini) ja E (Envelope-proteiini) jakautuvat kapseliin.Kirjekuori sisältää RNA:ta, joka sitoutuu N:ään (nukleokapsidiproteiini).S-proteiiniSARS-COV-2sisältää S1- ja S2-alayksiköitä.S1-alayksikön reseptoria sitova domeeni (RBD) indusoi SARS-COV-2-infektion sitoutumalla angiotensiiniä konvertoivaan entsyymiin 2 (ACE2) solun pinnalla.
Sars-cov-2 voi tarttua ihmisestä toiseen ja tarttuu paremmin kuin vuonna 2003 ilmaantunut sarS-COV. Se tarttuu pääasiassa hengityspisaroiden ja läheisen ihmiskontaktin välityksellä, ja se voi tarttua aerosolin kautta, jos sitä esiintyy ympäristössä. hyvällä ilmatiiviillä pitkään.Ihmiset ovat yleensä alttiita infektioille, ja itämisaika on 1–14 päivää, useimmiten 3–3 päivää.Uuden koronavirustartunnan jälkeen lievillä COVID-19-tapauksilla ilmenee oireita pääasiassa kuumeesta ja kuivasta yskästä.COVID-19 on erittäin tarttuva ja erittäin tarttuva oireettomissa infektiovaiheissa.Sars-cov-2-virusinfektio voi aiheuttaa kuumetta, kuivaa yskää, väsymystä ja muita oireita.Vakaville potilaille kehittyy yleensä hengenahdistus ja/tai hypoksemia 1 viikon kuluttua taudin alkamisesta, ja vaikeat potilaat voivat johtaa akuuttiin hengitysvaikeusoireyhtymään, koagulopatiaan ja monielinten vajaatoimintaan.
Koska sarS-COV-2 on erittäin tarttuva ja tappava, nopeat, tarkat ja kätevät diagnoosimenetelmät SARS-COV-2:n havaitsemiseen ja tartunnan saaneiden henkilöiden (mukaan lukien oireettoman tartunnan saaneiden) eristämiseen ovat avain infektion lähteen löytämiseen, mikä estää taudin leviämisketjussa sekä epidemian ehkäisyssä ja hallinnassa.
POCT, joka tunnetaan myös nimellä sängyn paikannustekniikka tai reaaliaikainen tunnistustekniikka, on eräänlainen tunnistusmenetelmä, joka suoritetaan näytteenottopaikalla ja jolla voidaan saada nopeasti havaitsemistuloksia käyttämällä kannettavia analyyttisiä laitteita.Patogeenien havaitsemisen kannalta POCT:n etuna on nopea havaitsemisnopeus ja ei paikkarajoituksia perinteisiin havaitsemismenetelmiin verrattuna.POCT ei voi ainoastaan nopeuttaa COVID-19:n havaitsemista, vaan myös välttää havaitsevan henkilöstön ja potilaiden välistä kontaktia ja vähentää tartuntariskiä.Tällä hetkellä,COVID-19-testausKiinassa sijaitsevat paikat ovat pääasiassa sairaaloita ja kolmannen osapuolen testauslaitoksia, ja testaushenkilöstön on otettava näytteitä suoraan ihmisten edessä testattavaksi.Suojatoimenpiteistä huolimatta näytteenotto suoraan potilaalta lisää testaavan henkilön infektioriskiä.Siksi yrityksemme on erityisesti kehittänyt pakkauksen, jonka avulla ihmiset voivat ottaa näytteitä kotona, jonka etuna on nopea havaitseminen, yksinkertainen käyttö ja havaitseminen kotona, asemalla ja muissa paikoissa ilman bioturvallisuussuojaolosuhteita.
Pääasiallinen käytetty tekniikka on immunokromatografiatekniikka, joka tunnetaan myös nimellä Lateral Flow assay (LFA), joka on nopea ilmaisumenetelmä, joka ohjaa kapillaaritoimintaa.Suhteellisen kypsänä nopeana ilmaisuteknologiana sillä on yksinkertainen toiminta, lyhyt reaktioaika ja vakaat tulokset.Edustaja on kolloidinen kulta-immunokromatografiapaperi (GLFA), joka sisältää yleensä näytetyynyn, sidostyynyn, nitroselluloosakalvon (NC) ja veden absorptiotyynyn jne. Sidostyyny on kiinnitetty vasta-ainemodifioiduilla kultananohiukkasilla (AuNP) ja NC:llä. kalvo kiinnitetään sieppausvasta-aineella.Kun näyte on lisätty näytetyynyyn, se virtaa sidostyynyn ja NC-kalvon läpi peräkkäin kapillaarin vaikutuksesta ja saavuttaa lopulta imukykyisen tyynyn.Kun näyte virtaa sidostyynyn läpi, näytteessä mitattava aine sitoutuu kultaleimavasta-aineeseen;Kun näyte virtasi NC-kalvon läpi, testattava näyte vangittiin ja kiinnitettiin siepatulla vasta-aineella, ja NC-kalvolle ilmestyi punaisia juovia kultananohiukkasten kerääntymisen vuoksi.SARS-COV-2:n nopea laadullinen havaitseminen voidaan saavuttaa tarkkailemalla punaisia raitoja tunnistusalueella.Tämän menetelmän sarja on helppo kaupallistaa ja standardoida, helppokäyttöinen ja nopea reagoida.Se soveltuu laajamittaisen väestön seulomiseen ja sitä käytetään laajasti uuden koronaviruksen havaitsemisessa.
Uudet koronavirusinfektiotovat vakava haaste maailmalle.Nopea diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat avain taistelun voittamiseen.Korkean tarttuvuuden ja tartunnan saaneiden ihmisten suuren määrän vuoksi on erittäin tärkeää kehittää tarkkoja ja nopeita havaitsemispakkauksia.Tiedetään, että yleisesti käytetyistä näytteistä alveolaarisella huuhtelunesteellä on korkein positiivisuusaste nielun, syljen, ysköksen ja alveolihuuhtelunesteen joukossa.Tällä hetkellä yleisin testi on ottaa näytteitä epäillyiltä potilailta kurkusta nielun yläosasta, ei alemmasta hengitysteestä, jonne virus pääsee helposti.Virus voidaan havaita myös verestä, virtsasta ja ulosteesta, mutta se ei ole pääasiallinen tartuntapaikka, joten viruksen määrä on pieni eikä sitä voida käyttää havainnoinnin perustana.Lisäksi, koska RNA on erittäin epästabiili ja helposti hajoava, myös näytteiden kohtuullinen käsittely ja uuttaminen keräyksen jälkeen ovat tekijöitä.
［1］ Chan JF, Kok KH, Zhu Z, et al.Vuoden 2019 uuden ihmispatogeenisen koronaviruksen genominen karakterisointi, joka on eristetty potilaasta, jolla on epätyypillinen keuhkokuume vierailun jälkeen Wuhanissa［J］．Emerg Microbes Infect, 2020, 9(1): 221-236.
［2］ Hu B., Guo H., Zhou P., Shi ZL, Nat.Rev. Microbiol., 2021, 19, 141-154
［3］ Lu R., Zhao X., Li J., Niu P., Yang B., Wu H., Wang W., Song H., Huang B., Zhu N., Bi Y., Ma X. ，Zhan F., Wang L., Hu T., Zhou H., Hu Z., Zhou W., Zhao L., Chen J., Meng Y., Wang J., Lin Y., Yuan J., Xie Z., Ma J., Liu WJ, Wang D., Xu W., Holmes EC, Gao GF, Wu G., Chen W., Shi W., Tan W., Lancet, 2020, 395, 57 4655
Postitusaika: 20.5.2022